云爱保无创健康检测准确吗,无创dna亲子鉴定可靠吗？
无创dna亲子鉴定可靠吗？
无创dna亲子鉴定的可靠性是可以放心选择的。经过长时间反复验证，胎儿亲子鉴定的准确率和产后其他DNA亲子鉴定的准确率一致，它是将孕妇的外周血中含有的孩子的DNA分离出来和假设父亲的DNA，母亲的DNA比对，结果100%的准确。
唐筛结果到底吓倒了多少孕妈，无创DNA和羊水穿刺该如何选择？
我就是一位被唐筛结果给吓倒了的宝妈，拿到结果时真的是哭的我昏天黑地的。
我怀孕时年龄27岁，一般在三十五岁以前医生都会直接开唐筛，毕竟只需要两百多块，有的地方甚至还是免费，在35岁后有的孕妈会直接选择无创或者羊穿，因为唐筛在这时结果已经不准了，大多数检查结果都是高危。
16周时医生开了检查，我交了费就去抽血，抽完血，抽血的人告诉我结果需要等半个月（因为我们市里不能做化验只能送到省里，所以时间需要的比较长一点）半个月后一天下午，我正在睡午觉，突然接到电话，里面工作人员告诉我什么高风险！
吓得我马上赶回城里，第二天找医生看，回到家里也询问了周围的朋友，他们都没有遇到过，我就更加慌了，都说年轻不会啊！我就上网各种查，查到了只能进一步检查，就是无创和羊水穿刺两种办法，下面就把我查到资料给大家分享一下：
1、检测项目方面：
无创Dna目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病监测，羊水穿刺能检查人体23对染色体，检测更全范围更广，准确率高一点，价格方面我们这边都是两千多，不过价格方面不同地方不一样。
2、安全性方面：
羊水穿刺有创性产检，需要在超音波引导之下，将一根细针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔来抽取一些羊水。而无创DNA，更加安全方便无创性，只需要抽取静脉血，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流产的风险。
3、产检时间
羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险：在孕16－21周取样。无创开始时间更早，持续时间更长，最佳测试时间为孕12-22+6周。
后来我和老公一起纠结了一个礼拜，最终选择了羊水穿刺，我知道很多宝妈被那个0.5%给吓到了，其实根本没有什么，在无创还没有出来前只有羊穿啊，网上我也看到很多宝妈无创高危后来又羊穿的例子。
而且危险与几率并存的，虽然有一点的风险，但是羊穿成功率高啊，一般能有这项技术的都是省里医院，有经验的主任医生，在网上也没看到哪个宝妈因为羊穿流产的，而且羊穿几乎就是确诊了，而无创只是一种筛查手段，并非诊断手段。所以为什么不来个一劳永逸的办法呢？你们说是吗？
当然这只是我个人看法与经历，欢迎大家分享你们的看法和经历……
无创保险怎么赔付？
1、若染色体无创监测结果为阳性或高风险，保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用，保额2500元；
2、若染色体无创监测结果为阴性或低风险，被保险人最终被明确诊断患有染色体疾病的，保险公司报销诊断及终止妊娠费用，保额2万，若在婴儿一年内诊断患有染色体疾病，保险公司定额给付保险金4万。
唐氏筛查你做了吗？
怀孕后，唐氏筛查是一个必不可少的检查项目。筛查的时间早孕期为9～13+6周，中孕期为15～20+6周，如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则无法补检，需通过无创DNA或羊膜穿刺检查来确定胎儿情况。
唐氏筛查应用超声波”和抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。
唐氏综合征又称21三体综合征，是一种最常见的染色体疾病，患儿的主要临床特征为严重智力障碍、体格发育落后和特殊面容，部分患儿可能伴有其他畸形。
唐氏综合征目前尚无有效治疗方法，患儿出生后将会给家庭和社会带来沉重的负担，如果唐筛报告显示高危，医生会建议孕妇进一步做羊膜腔穿刺检查，一旦确诊是唐氏综合征，孕妈妈需要和家人充分考虑是是否继续妊娠。
