肾爱保和爱肾网有什么区别,肾病保险哪个险种最好?

肾病保险哪个险种最好?

肾爱保保险是很靠谱的。

肾爱保是一款慢性肾脏病轻症阶段(1-3期)的患者可带病投保的健康险产品,承保年龄为1-60周岁,保险期间为一年,可续保到70周岁,一旦进入尿毒症期,最高可获得50万医疗费用保险金,以及最高25万肾移植手术医疗津贴。

肾爱保保险靠谱吗?

肾爱保保险是很靠谱的。

肾爱保是一款慢性肾脏病轻症阶段(1-3期)的患者可带病投保的健康险产品,承保年龄为1-60周岁,保险期间为一年,可续保到70周岁,一旦进入尿毒症期,最高可获得50万医疗费用保险金,以及最高25万肾移植手术医疗津贴。

爱多多的肾爱保互助保险被保险人需要符合什么条件?

爱多多的保险还不错,我办理的时候他们告诉我只要满足以下三个条件就可以投保:

1、年龄需在1-60周岁(含);

2、经二级公立医院确诊为慢性肾脏病1-3期患者,高血压、糖尿病等;

3、健康人群。

24小时上门肾保养是正规服务吗?

不是。

究竟是什么服务只对男顾客开放?服务员终于吐露了实情——“肾保健”项目在前台的价目表中是没有的,由服务员单独向男性顾客介绍,在小包厢里由女技师一对一按摩男性顾客隐私部位。

告别透析,便携式人工肾,离我们到底还有多远?

在2026年应该会快上市了,很多公司都在做这个赛道,临床应用,研究,还得一段时间,还有猪肾移植也在一直推进中,相信不久五年内就会有确切消息了

顽固性蛋白尿的克星,你试过没?

蛋白尿,是肾脏损伤的重要标志,也是引起慢性肾脏病病变持续进展的独立危险因素。

可以这么说,尿蛋白量越大,肾脏损伤就越严重。可部分肾友在进行治疗后,蛋白尿却依旧反反复复,难以下降。

今天,给大家介绍一下降蛋白尿界中的“隐藏高手”——他克莫司。

他克莫司(又称FK506),是日本一家公司于1984年从土壤里的一种真菌中分离出来的发酵产物。

到了90年代,他克莫司才开始应用于临床,主要在器官移植中作为抗排异药物使用,近年来,在肾病治疗中也被使用得越来越频繁,在肾病治疗圈获得了一席之地。

很多肾病会让肾友自身的免疫系统攻击肾脏,所以治疗中常要用到免疫抑制剂。他克莫司,属于钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI),它通过抑制钙调磷酸酶活性,阻断IL-2转录,抑制T淋巴细胞的活化,发挥较强的免疫抑制作用。

简单的说,就是他克莫司告诉你的免疫系统:“不要再打你老公肾脏了,是要离还是咋地。”

症状较轻的肾友,服用比较短的时间内蛋白尿就恢复正常指标,业务能力可见一斑。


既然,他克莫司对治疗蛋白尿这么好,是不是每个肾友都需要吃呢?

目前,国际上尚未将他克莫司作为治疗肾病的一线药物,但它已成为治疗很多难治性肾病,降低顽固性蛋白尿的重要选择,如对一线药物(糖皮质激素联合环磷酰胺或替麦考酚酯)无效或不耐受的肾友,或者激素及环磷酰胺疗效差的肾友可以替代使用。

临床上,他克莫司主要用于:

– 激素依赖及反复复发的肾病综合征

– 激素抵抗的肾病综合征

– 多种免疫抑制药物抵抗的肾病综合征

– 特发性膜性肾病

– 难治性狼疮性肾炎

– 乙肝病毒相关性肾炎

– 肾移植术后抗免疫排斥


他克莫司的优势

1.局灶节段性肾小球硬化的肾友对激素抵抗,且部分肾友无法承受大剂量激素,可以考虑他克莫司。

2.用于激素依赖微小病变、重症狼疮性肾炎降蛋白尿起效快速。

3.对于难治性IgA肾病,有缓解作用。

4.对于激素依赖微小病变的肾友,需加免疫抑制剂进行治疗时,效果比环磷酰胺好,不过也有缺点:价格比较贵。

5.相对于环孢素,对女性患者更为友好(对容貌影响小)


使用他克莫司,你还需要注意这几点:

关于复查

● 复查肾功能

他克莫司具有肾毒性,可能会引起血肌酐升高,服药1周即应复查肾功能,根据肾功能调整用药剂量,在用药过程中肾友需要定期检查肾功能。

● 监测他克莫司的血药浓度

不同患者存在较大个体差异,口服用药之后会出现不同的血药浓度;他克莫司浓度还会受到其他药物的影响,用药时需注意。

治疗一般会从小剂量开始,且不正确的服药方法会引起血中他克莫司浓度偏低且不规则波动。

所以,临床上使用他克莫司要进行血药浓度监测,已成为医疗常规。

建议各位肾友最好是在同一家医院复查,换医院也应告知曾经的检测方法。采血时间最好在连续用药至少4~5天后,于服药12h后(即下一次服药前)抽血测定浓度。不同的血药浓度会出现不同的不良反应。


服用方法

每天两次,定时服用,两次间隔12小时。他克莫司需空腹服用,也就是至少在餐前1小时或餐后2~3小时服用。需整粒吞服,温水送服。

另外,小编经常看到有些肾友在群里或者贴吧想把多余的药物卖给其他肾友,就算能排除假药的嫌疑,就算价格可能会比较便宜,但小编还是不建议大家这么做。

因为更换不同品牌的他克莫司,在药物起效、代谢等方面会存在不小的差异,需要重新监测血药谷浓度直至维持目标浓度稳定。

日常生活

他克莫司需要CYP3A4参与代谢,之前爱肾网多篇文章也说到了CYP3A4和柚子的关系,这里就不赘述了。

大家只要记得服用他克莫司期间,严格避免食用各种含有柚子汁成分的饮品,否则可能会产生不良后果。

他克莫司的副作用

除了肾毒性,还有神经系统症状,如震颤、头痛、感觉异常、失眠等,如:

心血管系统:高血压

消化系统:恶心、呕吐

血液系统:贫血、白细胞减少症和血小板减少症

脂质代谢:高脂血症,还有高血糖、感染、血栓性微血管病等。

他克莫司是处方用药,需要在医生指导下使用,服药出现不适时,一定要和医生及时取得联系,将影响降到最低。正确用药是治疗疾病的关键。

由于篇幅有限,今天的内容就到这里,有任何疑问欢迎在文末留言交流!

如果你有肾病方面的问题或想了解更多肾病健康知识,马上关注公众号:爱肾网

有什么办法能延缓肾衰?

的确是如此的,对于早期的慢性肾衰竭的治疗的重点就是保护剩余的肾功能,延缓肾衰竭的发展,这也是治疗的最终的目标。

如何延缓慢性肾衰竭的发展速度?这需要考虑到患者慢性肾衰竭的病因,比如说,如果是慢性肾小球肾炎造成的肾衰竭,在血肌酐没有超过三毫克每分升的时候,需要根据患者的肾脏穿刺病理情况,24小时尿蛋白定量的情况,决定是否使用激素,或者是激素联合免疫抑制剂治疗。

但是当患者,的血肌酐已经超过了上述的范围,这个时候针对肾小球内的炎症,治疗意义已经不是很,转而治疗,患者尿肾衰竭的并发症,比如使用药物控制血压,纠正患者的贫血,等等,除了慢性肾炎以外,能够引起慢性肾衰竭的病因还有很多,比如糖尿病,高血压,系统性红斑狼疮等等,延缓肾衰竭的重点还是要处理这些病因,比如控制好患者的血糖血压,控制好系统性红斑狼疮的活动性。

在治疗慢性肾衰竭的基础病的基础上,还需要考虑到避免一些能够引起肾衰竭急性加重的病因,比如避免可能对肾脏有毒性的药物;避免了出现大量出汗、腹泻等原因造成身体脱水,而肾脏对于脱水是特别敏感的;需要定期复查,监测肾功能电解质,血常规以及泌尿系统彩超,如果出现泌尿系统结石、前列腺增生等因素,造成尿路梗阻,这种情况要及时就诊,泌尿外科解除梗阻,也可以帮助延缓肾衰竭的发展。

指导专家:周琪,主治医生,马鞍山市人民医院肾内科。

公立三甲医院工作十年,擅长肾小球疾病、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮肾病、血液净化。

觉得本文有用,欢迎点赞或推荐给朋友,并关注【医联媒体】。

保网是什么意思?

保网是一个第三方保险电子商务平台,目前网站产品丰富、险种齐全,致力于打造中国最大的网上保险产品交易平台,为用户提供“一站式”的线上线下保险服务解决方案,隶属于泛华世纪保险销售服务有限公司。

最新进展,人工肾离我们还有多久?

2019年7月25日,《第五届肾脏病透析创新发展高峰论坛》在武汉顺利召开,其中一篇分享引起了我的注意——《肾脏替代治疗的现状和展望》。

目前,肾脏替代治疗方法包括血液透析、腹膜透析、肾移植。正在研究的肾脏替代治疗方法——人工肾,有哪些呢?人工肾的发展如何?何时应用至临床?爱肾快马加鞭地将研究进展分享给大家。

坚持,人工肾可期


我们知道,目前人工肾的研究,集中在两个方面:

1.可穿戴式人工肾

2.可植入式人工肾

顾名思义,可穿戴式人工肾,是用来穿在身上方便携带的人工肾,本质上仍然是一台血液透析机。但即便在透析过程中,肾友也可以带着它自由活动,避免了必须在血液透析室进行治疗的弊端。

目前,这项技术已经进行了人体试验,最接近临床应用,预期在5年内看到更成熟的产品出现。

和穿戴式人工肾相比,我们也可以把目光集中在可植入式人工肾。在我看来,可植入性人工肾的成功研发,是更有意义的重大进展。

可植入式人工肾的发展

可植入式人工肾的发展困难重重,但也一直在进步。

01

2016年,美国加州大学的Shuvo Roy与田纳西州范德比尔特大学的W.Fissell联合研发了第一款可植入生物人工肾(IAK)。

通过采用纳米技术、3D打印技术及活体细胞组成一个混合体,通过类似肾移植的方式植入,目前已经在狗身上进行试验。接下来需要解决血栓、水分滤过等问题,预计在2020年通过监管机构的审批,进入临床试验的最后阶段。

图片摄于《第五届肾脏病透析创新发展高峰论坛》现场

02

2016年,澳大利亚墨尔本大学的Little团队通过诱导多能干细胞在体外成功分化出一个具有肾脏功能的器官,迈出了干细胞衍生肾脏的重要一步,但得到的器官并不成熟,不足以替代人体器官。

图片摄于《第五届肾脏病透析创新发展高峰论坛》现场

03

2017年,斯坦福大学的Nakauchi团队,利用小鼠和大鼠成功获得干细胞发育的胰腺,并移植和治愈了患有糖尿病的小鼠模型。

随后,他们联合日本长崎TeppeiGoto团队,在大鼠体内培育出了小鼠肾脏。

04

2018年,曼彻斯特大学的Sue Kimber和AdrianWool团队,不仅利用多能干细胞成功分化出肾祖细胞,并将其植入小鼠体内,产生了尿液。下一步将重点研究如何给这个“迷你肾脏”提供充足的血液。

图片摄于《第五届肾脏病透析创新发展高峰论坛》现场

05

肾脏类器官的血运问题,一直是人工肾的重大难题。但就在今年,哈佛工程与应用科学学院、布里格姆妇女医院和哈佛干细胞研究所的Jennifer Lewis和Ryuji Morizane博士,成功突破了这一难题,开发出一种有效的器官血管化方法,下一步则是尝试其能否接受正常肾脏的供血量。

图片摄于《第五届肾脏病透析创新发展高峰论坛》现场

体内细胞重编程——修复损伤器官

2018年,美国索尔克生物研究所的Juan Carlos Izpisua Belmonte团队使用细胞重编程技术,发现可逆转机体的损伤细胞。该技术有望治疗人体皮肤损伤,同时可能用于受损肾脏的修复。

图片摄于《第五届肾脏病透析创新发展高峰论坛》现场


人工肾离我们越来越近,

颠覆尿毒症患者治疗的方式,

指日可待!


如果你有肾病方面的问题或想了解更多肾病健康知识,马上关注微信公众号:爱肾网

屠呦呦青蒿素新研究,对肾友好在哪里?

据报道,屠呦呦团队临床研究发现:

“青蒿素”对盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮的治疗有效率分别超90%、80%。

在获得诺贝尔奖近4年后,屠呦呦及其团队再次震惊了全世界。

6月17日,屠呦呦及其团队公布了对“青蒿素”抗药性难题、抗疟机理研究、调整治疗方案,以及对红斑狼疮的治疗等一系列新的研究成果。

其中“青蒿素”对红斑狼疮的治疗,无疑是最受肾友关心的话题。

准确地说,屠呦呦及其团队研究发现“双氢青蒿素”对部分难治性的“红斑狼疮”具有独特效果。

传统的红斑狼疮只能使用免疫抑制剂,进行保守治疗。

事实上现有的治疗手段只能控制狼疮的活动,减少器官损害,而无法对狼疮进行根治,并且存在感染、肾功能下降等风险。

屠呦呦带领团队经过周密的设计和严格的临床试验,最终发现“青蒿素”对盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮的治疗有效率分别超90%、80%。

据新华社报道,国家药品监督管理局《药物临床试验批件》显示,由屠呦呦团队所在的中国中医科学院中药研究所提交的“双氢青蒿素片剂治疗系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮的适应症临床试验”申请已获批准,并开展进一步的临床试验。

该临床试验一期已经于2018年5月正式启动,由北京协和医院、北京大学第一医院、内蒙古医科大学附属医院、新疆维吾尔自治区人民医院、安徽医科大学第一附属医院、山东大学齐鲁医院等全国15家知名单位共同参与开展。

屠呦呦表示:“从目前情况看,志愿患者没有发生非预期不良事件。青蒿素对治疗红斑狼疮存在有效性趋势,我们对试验成功持谨慎的乐观。”

据了解,药物的临床试验一般分为一期、二期、三期,如果顺利的话,需要7-8年时间可以完成全国临床试验。最快2026年我国的红斑狼疮患者就有望享受到新药的治疗。

屠呦呦及其团队的研究,不仅在全世界范围为中医正名,更为全世界的红斑狼疮患者带来福音。

在此,爱肾网预祝屠呦呦及其团队的研究取得圆满成功!

如果你有肾病方面的问题或想了解更多肾病健康知识,马上关注微信公众号:爱肾网

添加老师微信 qgzx5520(长按复制微信号)或LINE ID ve1314 可享受一对一咨询服务